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PCR
技術(shù)文章
ATCC專題：實驗室消毒滅菌技術(shù) 嚴(yán)格的消毒滅菌對細(xì)胞與胚胎工程研究與應(yīng)用工作極為重要，直接影響著整個實驗?zāi)芊耥樌M(jìn)行。（一）消毒滅菌方法目前常用的消毒滅菌方法多采用物理方法（如干熱滅菌法、濕熱滅菌法、過濾除菌法、射線殺菌法等）和化學(xué)...
07 08
2017
G418篩選慢病毒感染穩(wěn)定細(xì)胞株 用慢病毒篩選穩(wěn)定細(xì)胞株，以G418篩選方法為例，篩選出穩(wěn)定整合Neomycin抗性基因的細(xì)胞系。 A、 G418抗生素*優(yōu)濃度篩選 每種細(xì)胞對抗生素的敏感性不同，因此，準(zhǔn)備建立穩(wěn)定細(xì)胞系之前，需要確定能夠在10-14天殺死細(xì)胞...
07 08
2017
人成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析 人成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23）的含量。 實驗原理： 本試劑盒應(yīng)用...
07 08
2017
抗氧劑BHT知識百科 抗氧劑BHT知識百科 抗氧劑BHT由德國拜耳公司發(fā)明，廣泛用于工業(yè)用途。 1、抗氧劑BHT，能抑制或延緩塑料或橡膠的氧化降解而延長使用壽命。 2、抗氧劑BHT能防止?jié)櫥?..
07 08
2017
細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 第三章細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 1.細(xì)胞培養(yǎng)(HEK293T) 1)顯微鏡下觀察細(xì)胞，細(xì)胞生長狀態(tài)良好，去上清； 2)加入預(yù)熱的PBS3ml,溫柔地清洗細(xì)胞,棄去PBS； 3)用胰蛋白酶消化細(xì)胞，通常75cm2培養(yǎng)瓶的貼壁細(xì)胞用3ml胰蛋白酶于37oC 處...
07 08
2017
細(xì)胞集落形成實驗 實驗十四細(xì)胞集落形成實驗 非整倍體無限細(xì)胞系和癌細(xì)胞株中，仍然存在不同細(xì)胞亞群，它們的功能和生長特點有些差異，其中有些亞群細(xì)胞對培養(yǎng)環(huán)境有較大的適應(yīng)性和具有較強(qiáng)的獨立生存能力，細(xì)胞集落率高。純化細(xì)胞群...
07 08
2017
DNA專題：從動物肝臟中提取DNA 一、原理 ： 在濃氯化鈉（1―2mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小，在稀氯化鈉（0.14mol/L）溶液中，脫氧核糖核蛋白的溶解度很小，核糖核蛋白的溶解度很大。因此，可利用不同濃...
07 08
2017
ATCC專題：實驗室無菌操作 （一）無菌操作前的準(zhǔn)備工作 培養(yǎng)材料接種時的無菌操作過程除上述各項消毒滅菌操作外，還需完成以下無菌操作步驟，從而獲得接種的無菌培養(yǎng)材料。 工作人員無菌操作前需用肥皂刷洗雙手及手臂，并用流水沖凈，并對手臂...
07 08
2017
DNA實驗技術(shù)：哺乳動物中制備基因組DNA實驗 標(biāo)簽：哺乳動物基因DNA 在DNA提取過程中應(yīng)盡量避免使DNA斷裂和降解的各種因素，以保證DNA的完整性，為后續(xù)的實驗打下基礎(chǔ)。一般真核細(xì)胞基因組DNA有107-9bp，可以從新鮮組織、培養(yǎng)細(xì)胞或低溫保存的組織細(xì)胞中提...
07 08
2017
DNA實驗技術(shù)：植物組織制備基因組DNA實驗 標(biāo)簽：植物組織基因DNA 利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細(xì)胞器或質(zhì)粒等小分子DNA分離。在提取過程中，染色體會發(fā)生機(jī)械斷裂，產(chǎn)生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時應(yīng)盡量在溫和的條件下...
07 08
2017
ATCC凍干菌種活化方法 低溫保存管（cryotube）中之一般菌種臨時存放及活化 A. 低溫保存管之臨時存放及解凍 1. 低溫保存管（cryotube）應(yīng)存放于－20℃ ~ －80℃之低溫條件下。 2. 準(zhǔn)備 37
07 08
2017
實驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇 試驗中牛血清白蛋白（BSA）的選擇 客戶經(jīng)常會碰到這樣的問題，自己的實驗中需要使用牛血清白蛋白（BSA），如果之前沒有定向供貨商的話，估計就需要去網(wǎng)上搜索供貨商了。 但是網(wǎng)上的信息大多模棱兩可，有牛血清白蛋白...
07 08
2017
微生物 斜面培養(yǎng)基移種技術(shù) （1）材料 瓊脂斜面培養(yǎng)基 經(jīng)分離培養(yǎng)的平板培養(yǎng)物。 （2）方法 ①在瓊脂斜面培養(yǎng)基試管上部標(biāo)明移種的菌名（或編號）、接種日期、接種者的組別及代號。 ②左手持長有細(xì)菌的平板底，右手持接種環(huán)。接種環(huán)在火焰上滅...
07 08
2017
DNA專題：大腸桿菌 細(xì)菌轉(zhuǎn)化 一、原理 質(zhì)粒DNA粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面，經(jīng)過42°C短時間的熱擊處理，促進(jìn)吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá)，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。 二、器材 旋渦混合器，...
07 08
2017
DNA實驗技術(shù)：限制性內(nèi)切酶消化DNA實驗 標(biāo)簽：限制性內(nèi)切酶消化DNA 影響限制性內(nèi)切酶反應(yīng)的因素很多。DNA制品中的污染均能抑制酶切活性。這種抑制可通過增加酶作用單位數(shù)、增大反應(yīng)體枳以稀釋可能的抑制劑或延長反應(yīng)時間來加以克服。 實驗方法 單酶單DN...
07 08
2017
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